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新カンボーエース 44包

風邪の諸症状に。
【指定第2類医薬品】

効能/効果

かぜの諸症状(鼻水、鼻づまり、くしゃみ、のどの痛み、せき、たん、悪寒、発熱、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み)の緩和

  • 鎮咳成分のジヒドロコデインリン酸塩や解熱鎮痛成分のアセトアミノフェンのほかリゾチーム塩酸塩、ビタミンC等を配合し、かぜの諸症状を緩和します。

  • 1日量(3包3.0g)中
    アセトアミノフェン  …900mg
    リゾチーム塩酸塩 …60mg(力価)
    ジヒドロコデインリン酸塩 …24mg
    dl-メチルエフェドリン塩酸塩 …60mg
    マレイン酸カルビノキサミン …7.5mg
    グアヤコールスルホン酸カリウム …240mg
    無水カフェイン …75mg
    ヘスペリジン …60mg
    アスコルビン酸カルシウム(ビタミンC) …200mg
    チアミン硝化物(ビタミンB1) …24mg
    リボフラビン(ビタミンB2) …12mg
  • ●してはいけないこと
    〔守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります〕
    1.次の人は服用しないでください
    (1)本剤又は本剤の成分、鶏卵によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
    (2)本剤又は他のかぜ薬、解熱鎮痛薬を服用してぜんそくを起こしたことがある人。
    2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください
    他のかぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮静薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)
    3.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください
    (眠気等があらわれることがあります。)
    4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください
    5.服用前後は飲酒しないでください
    6.長期連用しないでください

    ●相談すること
    1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
    (1)医師又は歯科医師の治療を受けている人。
    (2)妊婦又は妊娠していると思われる人。
    (3)高齢者。
    (4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
    (5)次の症状のある人。
    高熱、排尿困難
    (6)次の診断を受けた人。
    甲状腺機能障害、糖尿病、心臓病、高血圧、肝臓病、腎臓病、胃・十二指腸潰瘍、緑内障、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症
    2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
    [関係部位]:症状
    [皮膚]:発疹・発赤、かゆみ
    [消化器]:吐き気・嘔吐、食欲不振
    [精神神経系]:めまい
    [泌尿器]:排尿困難
    [その他]:過度の体温低下

    まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
    [症状の名称]:症状
    [ショック(アナフィラキシー)]
    :服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。
    [皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)・中毒性表皮壊死融解症・急性汎発性発疹性膿疱症]
    :高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤、赤くなった皮膚上に小さなブツブツ(小膿症)が出る、全身がだるい、食欲がない等が持続したり、急激に悪化する。
    [肝機能障害]
    :発熱、かゆみ、発疹、黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振等があらわれる。
    [腎障害]
    :発熱、発疹、尿量の減少、全身のむくみ、全身のだるさ、関節痛(節々が痛む)、下痢等があらわれる。
    [間質性肺炎]
    :階段を上ったり、少し無理をしたりすると息切れがする・息苦しくなる、空せき、発熱等がみられ、これらが急にあらわれたり、持続したりする。
    [ぜんそく]
    :息をするときゼーゼー、ヒューヒューと鳴る、息苦しい等があらわれる。

    [呼吸抑制]

    :息切れ、息苦しさ等があらわれる。

    3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
    便秘、口のかわき、眠気
    4.5~6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください

    ※赤文字は平成29年7月4日厚生労働省通知に伴う「使用上の注意」改訂箇所です。

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